A Síndrome de Crouzon (ou disostose) foi descrita pela primeira vez por Louis Crouzon, em 1921.
As principais características desta síndorme são: problemas intelectuais, deficiências visuais e auditivas, alteração comportamental e distúrbios de aprendizagem.
Os aspectos faciais (crânio-facial) desta síndrome são devido a fusão (ou sinostose) sutural prematura que ocorre isoladamente ou associada a outras anomalias.
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