quinta-feira, 30 de junho de 2011

Doença de Stargardt

É uma distrofia macular juvenil, atinge a mácula que é a região da retina responsável pela melhor resolução visual. A doença é genética e, para se contrair esta doença os dois pais precisam possuir o gene. Os primeiros sintomas aparecem entre os 6 e 20 anos nas duas vistas, ou seja, a visão começa a diminuir. O exame de fundo de olho ainda é o diagnóstico usado para estes casos.
Os recursos ópticos são imprescindíveis para auxiliar o dia a dia das pessoas que apresentam esta doença. As pessoas que apresentam esta doença usam a visão periférica como recurso para se adaptar ao meio. Estima-se que 80% dos deficientes visuais usem um residual de visão e por isso mesmo, precisam de recursos adaptativos.

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