A Síndrome do X Frágil (SXF) é a forma mais comum de deficiência (discapacidad) intelectual hereditária. Por ser uma desordem ligado ao cromossomo X, a incidência ocorre fundamentalmente nos homens e é transmitido pelas mulheres.
O início da divulgação é do ano de 1943, quando Martin e Bell publicaram a história de uma família com 11 homens comprometidos com atraso intelectual, que sugeria uma herança ligado ao sexo (ao cromossomo X). Os afetados por esta Síndrome apresentam características físicas típicas, que hoje são reconhecidos por essa Síndrome. O quadro clínico foi denominado de Martin-Bell, em homenagem aos autores do trabalho (Martin-Bell, 1943)
Guillermo Glover López
Síndrome do X Frágil
Real Patronato sobre Discapacidad, 2008
O início da divulgação é do ano de 1943, quando Martin e Bell publicaram a história de uma família com 11 homens comprometidos com atraso intelectual, que sugeria uma herança ligado ao sexo (ao cromossomo X). Os afetados por esta Síndrome apresentam características físicas típicas, que hoje são reconhecidos por essa Síndrome. O quadro clínico foi denominado de Martin-Bell, em homenagem aos autores do trabalho (Martin-Bell, 1943)
Guillermo Glover López
Síndrome do X Frágil
Real Patronato sobre Discapacidad, 2008
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