segunda-feira, 28 de março de 2011

HIPERTRICOSE

As fotos seguintes foram "emprestadas"do site  www.topassada.com  retrata a menina Tailandesa chamada SUPATRA SASUPHAN, de 11 anos. Ela é portadora de HIPERTRICOSE generalizada, que tem como causa uma alteração cromossômica. Este problema provoca um nascimento excessivo de pêlos por todo o corpo. Os pêlos crescem na face, orelhas, braços, pernas e costas, por isso o apelido de "macaco".
"Existem somente 50 casos documentados desde a idade média, e antes da doença ser compreendida, seus portadores eram tachados de lobisomens,"como afirma o site.

"MENINA LOBO"


VIII Congresso Internacional de Actividad Física y Ciencias del Deporte- MEXICALI/MÉXICO


quarta-feira, 23 de março de 2011

Transtorno não verbal da aprendizagem: aspectos neuropsicológicos

O Transtorno não verbal da aprendizagem (TNVA) é um transtorno específico da aprendizagem, caracterizado por dificuldades marcantes no  raciocínio matemático, na cognição visoespacial, na coordenação motora, na percepção sensorial e nas habilidades sociais, ao mesmo tempo em que estão preservadas algumas habilidades de linguagem (ROURKE, 1989; FORREST, 2004).
A TNVA surgiu na literatura científica ainda na década de 60 do séc. XX, definindo como uma inabilidade em interpretar aspectos não verbais do ambiente (JOHNSON & MYKLEBUST, 1967). No entanto, a denominação atual, bem como sua caracterização sindrômica, foram estabelecidos a partir da década de 70, derivadas dos trabalhos do neuropsicólogo Byron Rourke, da Universidade de Windsor.
O TNVA não se situa entre os Transtornos de aprendizagem mais frequentes, com a dislexia (ROURKE, 1989, PENNINGTON, 2009). Apesar de não existirem estudos populacionais sobre a sua prevalência, estima-se que crianças com transtorno de aprendizagem correspondam a 10% da população em idade escolar, e que pelo menos 1% destas apresentam o TNVA. De fato, o TNVA corresponde a 10% dos motivos de consulta neuropsicológica por queixa de dificuldades de aprendizagem. Existem evidências que sugerem uma prevalência semelhante da síndrome entre os sexos (HARNADEC & ROURKE, 1994). Essa baixa prevalência é um dos principais problemas enfrentados pelos pesquisadores no estudo da síndrome (FORREST, 2204).

Ricardo Moura e Victor G. Haase
do livro: Aprendizagem na Atualidade. Neuropsicologia e Desenvolvimento na Inclusão 

segunda-feira, 14 de março de 2011

Síndrome do X Frágil

A Síndrome do X Frágil (SXF) é a forma mais comum de deficiência (discapacidad) intelectual hereditária. Por ser uma desordem ligado ao cromossomo X, a incidência ocorre fundamentalmente nos homens e é transmitido pelas mulheres.
O início da divulgação é do ano de 1943, quando Martin e Bell publicaram a história de uma família com 11 homens comprometidos com atraso intelectual, que sugeria uma herança ligado ao sexo (ao cromossomo X). Os afetados por esta Síndrome apresentam características físicas típicas, que hoje são reconhecidos por essa Síndrome. O quadro clínico foi denominado de Martin-Bell, em homenagem aos autores do trabalho (Martin-Bell, 1943)

Guillermo Glover López
Síndrome do X Frágil
Real Patronato sobre Discapacidad, 2008