O que falta para o encontro? Continuar....
segunda-feira, 15 de outubro de 2012
Você é capaz de fazer isso?
O que falta para o encontro? Continuar....
Arte performática para uma pessoa
Saiu no "The New York Times International."
Um coletivo mulltidisciplinar chamado Odyssey Works está invertendoo acordo de longa data existente entre a arte e o seu público. Ao invés de um só artista criando para um grande público, o coletivo direciona muitos artistas para apenas uma pessoa. As criações que convergem nas performances du grupo duram uma semana e incluem instalações sonoras, filmes e artes cênicas. Elas existem unicamente para seu sujeito escolhido. Depois de apresentada tudo desaparece.
"O objetivo é encontrar o efeito mais profundo possível da arte e a gama completa de experiência emocional" explicou Abraham Burickson, diretor do Odyssey Works.
Agora serei "pardo"
O assunto das cotas não terminará apenas com um decreto lei, vai se estender para toda conversa de bar. É o tal do Estatuto da Igualdade Racial, de 2010, decidido pelo Supremo Tribunal Federal, que reservou vagas no ensino superior para - parda ou preta a cor da sua pele. Acho que as discussões (acadêmicas ou de bar) futuras ou presentes, existem porque não está claro para ninguém, nem para mim, o que é ser pardo, e olhe que somos 82 milhões que se declararam. Todos sabem do esforço que faço para que a sociedade repare os erros da exclusão mas, essa de pardos, ainda não engoli.
Só para ser mais claro: estatuto racial do século 21, diz que é considerado negro todo brasileiro que declare ser parda ou preta a cor da sua pele.
Temos que aprender a sonhar juntos
* Folha- Jairo Marques
Quinze dias no mundo ideal
Liguei a TV logo cedinho e nela falava um jornalista de um dos veículos mais conceituados do planeta: "Eles, realmente, são estrelas do esporte. Possuem desempenhos
extraordinários e brilham naquilo que fazem".
Limpei a remela do olho e dei um tapinha na cara para ver se estava sonhando.
Não, ele estava mesmo se referindo a uma nadadora inglesa anã e a um corredor brasileiro que nem perna tem, ambos ganhadores de medalhas de ouro durante os Jogos
Paraolímpicos de Londres.
Mudei de canal e me deparei com um repórter que, provavelmente, nasceu premiado sem os dois braços por inteiro. Eram apenas cotocos. Articulado e bem-humorado, ao
estilo inglês, ele acompanhava a premiação de uns sujeitos capengas que estava sendo feita pela duquesa, que é pura perfeição de beleza, Kate Middleton.
Ao final da badalação, ele chamou a transmissão do estúdio. O apresentador era um lascado igual a mim, cadeirante, que entrevistava, sem constrangimento, um rapaz
com a expressão toda torta, para-atleta com paralisia cerebral que, embora falasse com dificuldade, pensava perfeitamente.
Pronto, comercial. O protagonista era um prejudicado das vistas; em outro, uma misturada de gente abatida pela guerra e uma mensagem: "orgulho de seus potenciais".
Eu não estava com febre, com certeza. Resolvi, então, ir dar uma volta, espairecer.
Peguei o elevador e as teclas estavam na minha altura e tinham sinalização em braile -assim, os cegos não ficam subindo e descendo sem saber para onde ir. Em todo
caso, havia também mensagem falada informando o andar.
Na rua, dezenas de pessoas da "minha espécie", com deficiência, iam de um lado para o outro com autonomia (e sem firmar na mão de "nossa senhora da bicicletinha",
com medo de cair) porque os passeios eram ótimos e havia rampas e facilidades arquitetônicas por todo canto. Andei de ônibus, de trem, de metrô, de táxi -a maioria
preparada para pessoas com deficiência -e tudo era passível de uso por alguém que leva quatro rodas junto.
Mecanismos para sanar diferenças sensoriais e ou físicas estavam em toda a parte.
Mas o teste de fogo para saber se eu realmente não estava tendo uma alucinação foi deparar-me com uns seres humanos desses normais, que andam, trepam em árvores
e balançam os quadris.
Recebi "good mornings", sorrisos, mas nenhum convite para ir a uma igreja me curar e muito menos tive de ouvir alguma ladainha de que sou um exemplo de vida simplesmente
por levar a vida.
Não senti direcionarem a mim nenhum disparo de piedade, de vontade de me mandar para a reciclagem de material fora do padrão.
Parece mesmo é que todos pensavam: "A alma humana é igual para todos".
Vivi 15 dias em um universo onde as diferenças pareciam não enquadrar as pessoas em escaninhos de incompetência ou de exclusão para qualquer demanda de estar vivo.
Volto ao Brasil, aquele país que me maltrata em cada esquina, que rasga meus direitos em cada canto, cheio de vontade de mostrar que não é ilusão ou delírio meu
que uma sociedade mais delicada e igualitária com sua diversidade é possível.
Quinze dias no mundo ideal
Liguei a TV logo cedinho e nela falava um jornalista de um dos veículos mais conceituados do planeta: "Eles, realmente, são estrelas do esporte. Possuem desempenhos
extraordinários e brilham naquilo que fazem".
Limpei a remela do olho e dei um tapinha na cara para ver se estava sonhando.
Não, ele estava mesmo se referindo a uma nadadora inglesa anã e a um corredor brasileiro que nem perna tem, ambos ganhadores de medalhas de ouro durante os Jogos
Paraolímpicos de Londres.
Mudei de canal e me deparei com um repórter que, provavelmente, nasceu premiado sem os dois braços por inteiro. Eram apenas cotocos. Articulado e bem-humorado, ao
estilo inglês, ele acompanhava a premiação de uns sujeitos capengas que estava sendo feita pela duquesa, que é pura perfeição de beleza, Kate Middleton.
Ao final da badalação, ele chamou a transmissão do estúdio. O apresentador era um lascado igual a mim, cadeirante, que entrevistava, sem constrangimento, um rapaz
com a expressão toda torta, para-atleta com paralisia cerebral que, embora falasse com dificuldade, pensava perfeitamente.
Pronto, comercial. O protagonista era um prejudicado das vistas; em outro, uma misturada de gente abatida pela guerra e uma mensagem: "orgulho de seus potenciais".
Eu não estava com febre, com certeza. Resolvi, então, ir dar uma volta, espairecer.
Peguei o elevador e as teclas estavam na minha altura e tinham sinalização em braile -assim, os cegos não ficam subindo e descendo sem saber para onde ir. Em todo
caso, havia também mensagem falada informando o andar.
Na rua, dezenas de pessoas da "minha espécie", com deficiência, iam de um lado para o outro com autonomia (e sem firmar na mão de "nossa senhora da bicicletinha",
com medo de cair) porque os passeios eram ótimos e havia rampas e facilidades arquitetônicas por todo canto. Andei de ônibus, de trem, de metrô, de táxi -a maioria
preparada para pessoas com deficiência -e tudo era passível de uso por alguém que leva quatro rodas junto.
Mecanismos para sanar diferenças sensoriais e ou físicas estavam em toda a parte.
Mas o teste de fogo para saber se eu realmente não estava tendo uma alucinação foi deparar-me com uns seres humanos desses normais, que andam, trepam em árvores
e balançam os quadris.
Recebi "good mornings", sorrisos, mas nenhum convite para ir a uma igreja me curar e muito menos tive de ouvir alguma ladainha de que sou um exemplo de vida simplesmente
por levar a vida.
Não senti direcionarem a mim nenhum disparo de piedade, de vontade de me mandar para a reciclagem de material fora do padrão.
Parece mesmo é que todos pensavam: "A alma humana é igual para todos".
Vivi 15 dias em um universo onde as diferenças pareciam não enquadrar as pessoas em escaninhos de incompetência ou de exclusão para qualquer demanda de estar vivo.
Volto ao Brasil, aquele país que me maltrata em cada esquina, que rasga meus direitos em cada canto, cheio de vontade de mostrar que não é ilusão ou delírio meu
que uma sociedade mais delicada e igualitária com sua diversidade é possível.
domingo, 14 de outubro de 2012
Terapia " colaborativa"
Na doença, vale tudo, certo? Assim dizem os ateus. A ciência explica quase tudo, o resto é por conta do paciente. Foi isso que fez um artista italiano, com dignóstico de tumor no cérebro, pegou a ficha médico e disponibilizou na internet. "Este é um convite aberto para participar da cura. Há cura para o corpo, espírito, para a comunicação. Pegue as informações sobre a minha doença e me dê uma cura: crie um vídeo, um mapa, um texto, um poema, um jogo ou tente achar uma solução para o meu problema de saúde." Resultado: no dia seguinte já havia médicos escrevendo e sugerindo, um mês depois, mais de 60 especialistas se manifestaram, além é claro dos desejos de boa recuperação. Se isso funciona, ninguém sabe mas, talvez ajude a pessoa a se sentir menos solitária.
Música Paranaense
UNESPAR/EMBAP promove o III Festival Penalva e a III Mostra de Música Paranaense, entre 23 e 29 de outubro.
A Escola de Música e Belas Artes do Paraná promove, entre 23 e 29 de outubro de 2012, o IV Festival Penalva e a III Mostra de Música.
Consulte a programação no link abaixo:
http://www.fap.pr.gov.br/modules/noticias/article.php?storyid=824
A Escola de Música e Belas Artes do Paraná promove, entre 23 e 29 de outubro de 2012, o IV Festival Penalva e a III Mostra de Música.
Consulte a programação no link abaixo:
http://www.fap.pr.gov.br/modules/noticias/article.php?storyid=824
Poeminha de domingo
Professor
" Ser professor é entrar cansado
numa sala de aula e, diante da
reação da turma, transformar o
cansaço numa aventura
maravilhosa de ensinar e
aprender...ser professor é
importar-se com o outro numa
dimensão de quem cultiva uma
planta muito rara que necessita de
atenção, amor e cuidado. Ser
professor é ter a capacidade de
" sair de cena, sem sair do
espetáculo." Ser professor é
apontar caminhos, mas deixar que
o aluno caminhe com seus próprios
pés..."
Autor desconhecido
" Ser professor é entrar cansado
numa sala de aula e, diante da
reação da turma, transformar o
cansaço numa aventura
maravilhosa de ensinar e
aprender...ser professor é
importar-se com o outro numa
dimensão de quem cultiva uma
planta muito rara que necessita de
atenção, amor e cuidado. Ser
professor é ter a capacidade de
" sair de cena, sem sair do
espetáculo." Ser professor é
apontar caminhos, mas deixar que
o aluno caminhe com seus próprios
pés..."
Autor desconhecido
Assinar:
Postagens (Atom)