Não é de hoje a preocupação com os partos prematuros, continua sendo a segunda maior causa de mortes entre as crianças com menos de cinco anos. A pneumonia é a campeã da mortalidade. Pois bem, agora sabemos que estamos em décimo lugar nesta estatística dos partos prematuros, segundo relatórios da Organização Mundial da Saúde (OMS). "Em números relativos, o Brasil tem 9,2 prematuros para cada 100 nascimentos." É uma taxa relativamente alta, que por sinal, nada se tem feito para mudar esta realidade. Como mudar estes números? Combater o cigarro, álcool e cesáreas induzidas, são as principais prevenções.
terça-feira, 8 de maio de 2012
segunda-feira, 7 de maio de 2012
"Além de um rosto"
promovido pela Fundação "Síndrome de Down." "Além de um rosto" foi realizada em junho de 2011.
Infelizmente ainda precisamos fazer campanhas para mostrar à sociedade o que é a Síndrome de Down.
Isso mostra como estamos atrasados sobre inclusão.
V Simpósio Derdic/PUC - sp
Mecanismos de exclusão, estratégias de inclusão.
28 e 29 de maio de 2012
Tucarena - PUC-SP
informações: (11) 5908-8010
28 e 29 de maio de 2012
Tucarena - PUC-SP
informações: (11) 5908-8010
Uma mente inquieta
Acabo de ler "Uma mente inquieta"de Kay Redfield Jamison, que trata da doença maníaco-depressiva.
A autora que também é médica, relata os seus sofrimentos desde jovem, as amarguras de sofrer tanto e em silêncio. Resolveu contar a história da sua doença, o livro é extraordinário.
A autora que também é médica, relata os seus sofrimentos desde jovem, as amarguras de sofrer tanto e em silêncio. Resolveu contar a história da sua doença, o livro é extraordinário.
domingo, 6 de maio de 2012
Poeminha de domingo
Poema Sujo
turvo turvo
a turva
mão do sopro
contra o muro
escuro
menos menos
menos que escurso
menos que mole e duro menos que fosso e
muro: [menos que furos escuro mais que escuro:
claro
como água? Como pluma? Claro mais que
claro claro: coisa alguma
e tudo (ou quase)
um bicho que o universo fabrica e vem
sonhando [desde as entranhas
tua gengiva igual a tua bocetinha que parecia
sorrir entre [as folhas de banana entre os cheiros de flor
de porco aberta [como uma boca
do corpo (não como a tua boca de palavras)
como uma...
Ferreira Gullar
turvo turvo
a turva
mão do sopro
contra o muro
escuro
menos menos
menos que escurso
menos que mole e duro menos que fosso e
muro: [menos que furos escuro mais que escuro:
claro
como água? Como pluma? Claro mais que
claro claro: coisa alguma
e tudo (ou quase)
um bicho que o universo fabrica e vem
sonhando [desde as entranhas
tua gengiva igual a tua bocetinha que parecia
sorrir entre [as folhas de banana entre os cheiros de flor
de porco aberta [como uma boca
do corpo (não como a tua boca de palavras)
como uma...
Ferreira Gullar
sábado, 5 de maio de 2012
Câncer e sua primeria publicação
"Em 1862, Edwin Smith - personagem incomum, especialista, mascate, falsificador de antiguidades e egiptólogo amador - comprou (ou roubou, como dizem alguns) um papiro de cinco metros de comprimento de um vendedr de antiguidades em Luxor, Egito. O papiro estava em péssimas condições, com páginas amarelecidas, quebradiças, escritas manualmente em egípcio. Acredita-se agora, que datam do séc. VII a. C. e são a transcrição de um manuscrito de 2500 a.C. O copista - um plagiador, apressadíssimo - cometeu erros ao copiar e fez algumas correções com tinta vermelha na margem das páginas.
Hoje, julga-se que o papiro traduzido em 1930 contém os ensinamentos de IMHOTEP, grande médico egípcio que viveu em torno de 2625 a. C. IMHOTEP, um dos poucos egípcios do Antigo Império de que temos notícia que não pertencia a família real, era um homem do renascimento no centro de um amplo renascimento egípcio. Como vizir na corte do rei DJOZER, ele interessou-se por neurocirurgia, arriscou-se na arquitetura e fez incursões em astrologia e astronomia.
(...) A característica mais surpreendente do papiro de Smith não está na magia nem na religião, mas na ausência da magia e da religião. IMHOTEP escreveu sobre ossos quebrados e vértebras deslocadas com um vocabulário objetivo, esterelizado, científico, como se redigisse um texto didático moderno.
E é a luz dos lampejos esclarecedores de um cirurgião antigo que o câncer aparece pela primeira vez com uma doença distinta. Caso 45."
O Imperador de todos os males
Siddharta Mukherjee, p. 61
Hoje, julga-se que o papiro traduzido em 1930 contém os ensinamentos de IMHOTEP, grande médico egípcio que viveu em torno de 2625 a. C. IMHOTEP, um dos poucos egípcios do Antigo Império de que temos notícia que não pertencia a família real, era um homem do renascimento no centro de um amplo renascimento egípcio. Como vizir na corte do rei DJOZER, ele interessou-se por neurocirurgia, arriscou-se na arquitetura e fez incursões em astrologia e astronomia.
(...) A característica mais surpreendente do papiro de Smith não está na magia nem na religião, mas na ausência da magia e da religião. IMHOTEP escreveu sobre ossos quebrados e vértebras deslocadas com um vocabulário objetivo, esterelizado, científico, como se redigisse um texto didático moderno.
E é a luz dos lampejos esclarecedores de um cirurgião antigo que o câncer aparece pela primeira vez com uma doença distinta. Caso 45."
O Imperador de todos os males
Siddharta Mukherjee, p. 61
Exame genético avalia risco de persistência da gagueira
Um seguidor (amigo se assim posso chamar) do blog, enviou um endereço para ampliar a discussão sobre os "gagos e os meios de comunicação"
"Depois da descoberta dos primeiros genes relacionados à gagueira do desenvolvimento, a avaliação molecular do risco genético de uma criança desenvolver a forma crônica do distúrbio deixou de se impossível.
Atento a este importante avanço diagnóstico, o laboratório DLE tornou-se o primeiro a disponibilizar no Brasil um exame genético voltado especificamente para a gagueira. O exame analisa toda a sequência de bases dos genes GNPTAB, GNPTG e NAGPA, em busca de mutações missense que possam favorecer o desenvolvimento do distúrbio."(...)
Leiam o resto da matéria em
http://gagueira.wordpress.com/2011/09/01/gagueira-exame-avalia-risco-genetico/
"Depois da descoberta dos primeiros genes relacionados à gagueira do desenvolvimento, a avaliação molecular do risco genético de uma criança desenvolver a forma crônica do distúrbio deixou de se impossível.
Atento a este importante avanço diagnóstico, o laboratório DLE tornou-se o primeiro a disponibilizar no Brasil um exame genético voltado especificamente para a gagueira. O exame analisa toda a sequência de bases dos genes GNPTAB, GNPTG e NAGPA, em busca de mutações missense que possam favorecer o desenvolvimento do distúrbio."(...)
Leiam o resto da matéria em
http://gagueira.wordpress.com/2011/09/01/gagueira-exame-avalia-risco-genetico/
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